Гипогликемический синдром

Реферат

Введение, Гипогликеми́ческий синдро́м


1. Этиология и патогенез

Патогенетической основой гипогликемии является повышенный клиренс глюкозы и/или снижение поступления глюкозы в кровь. Избыточный клиренс глюкозы наиболее часто развивается при гиперинсулинизме, который подразделяется на эндогенный и экзогенный [1] :

  • причиной эндогенного гиперинсулинизма, приводящего к гликемическому синдрому, могут быть автономная секреция инсулина, а также рассогласование процессов поступления глюкозы из кишечника с секреторной реакцией β-клеток, которое, в свою очередь, может быть связано с нарушением пропульсивной и/или эндокринной функции ЖКТ, а в крайне редких случаях — с обратимым связыванием инсулина антителами (болезнь Хирата);
  • причиной экзогенного гиперинсулинизма является введение инсулина или стимуляторов его секреции. Повышенный клиренс глюкозы ведёт к гипогликемии только при неадекватной продукции глюкозы печенью, которая может быть обусловлена печёночной недостаточностью, нарушением гликогенолиза в результате ферментативных дефектов (гликогенозы) или его вторичного подавления при непереносимости фруктозы, нарушением глюконеогенеза в результате недостаточности стимулирующих его гормонов, прежде всего глюкокортикоидов (надпочечниковая недостаточность), или его подавления алкоголем.

Избыточный клиренс глюкозы из плазмы крови наблюдается при её активном поглощении крупными опухолями:

  • печени (синдром Wolf-Nadler-Eliot),
  • коры надпочечника (синдром Anderson) мезенхимального происхождения (синдром Doege-Petter), которые, кроме того, могут секретировать инсулиноподобные субстанции.

Снижение поступления глюкозы в плазму крови происходит при синдроме мальабсорбции, длительном голодании. При тяжёлой органной недостаточности большинство этапов углеводного обмена нарушены одновременно.


2. Классификация

Клиническая классификация гипогликемического синдрома [1] :

I. Тощаковая (постпрандиальная, голодовая) гипогликемия.

  • А. Эндогенный гиперинсулинизм:
    • инсулинома;
    • гиперплазия инсулярного аппарата поджелудочной железы;
    • эктопическая секреция инсулина и/или инсулиноподобных факторов.
  • Б. Токсическая и артифициальная гипогликемия после введения:
    • инсулина, сульфаниламидов (СА-препаратов), алкоголя;
    • пентамидина, хинина, салицилатов и других.
  • В. Тяжёлая органная недостаточность (печёночная, сердечная и сепсис).
    2 стр., 986 слов

    Хирургия. Сестринский процесс при синдроме нарушения мочеотделения

    ... равномерно распространяться по всему телу (анасарка). Сестринский процесс при синдроме нарушения мочеотделения Основные этапы сестринского процесса: І этап медсестринского процесса Медсестринское ... нарушения обратного всасывания воды в канальцах вследствие высокого осмотического давления мочи богатой глюкозой. Полиурия отмечается при несахарном диабете в связи с недостаточным поступлением ...

  • Г. Не β-клеточные опухоли (печени, коры надпочечника, мезенхимомы).

  • Е. Гипогликемия у детей: неонатальная, гликогенозы, кетогенная гипогликемия.

II. Постпрандиальная (реактивная) гипогликемия.

  • А. Постпрандиальный гипогликемический синдром: при нарушении пассажа пищи по ЖКТ, идиопатический.
  • Б. Дефекты ферментов углеводного метаболизма, галактоземия, непереносимость фруктозы.
  • В. Аутоиммунный инсулиновый синдром (болезнь Хирата).


3. Клиническая картина

Характеризуется сочетанием нейроглюкопенических и адренергических симптомов [1] .

4. Диагностика

При заболеваниях, сопровождающихся гипогликемическим синдромом, диагностических проблем обычно не возникает, поскольку в их клинической картине гипогликемический синдром отходит на второй план. Диагноз верифицируется наличием гипогликемической симптоматики, лабораторно зарегистрированной гипогликемии, которая легко купируется введением глюкозы (триада Уиппла) [1] .


5. Дифференциальная диагностика

Принципиально разделение голодовой и постпрандиальной (через 2—4 часа после еды) формы гипогликемического синдрома [1] :

  • голодовая форма, в большинстве случаев, обусловлена органической патологией (инсулинома, гиперплазия инсулярного аппарата поджелудочной железы).

    В случае выявления голодовой гипогликемии, а также во всех сомнительных случаях пациенту показано проведение пробы с трёхдневным (72-часовым) голоданием для исключения инсулиномы;

  • постпрандиальная форма гипогликемического синдрома встречается при многих состояниях, ведущей патогенетической особенностью которых является рассогласование процессов поступления глюкозы из просвета кишечника с действием факторов, регулирующих её уровень в плазме крови.

При экзогенном введении инсулина (артифициальный гипогликемический синдром) его высокий плазменный уровень будет сочетаться с отсутствием или неадекватно низким уровнем C-пептида.

Токсический гипогликемический синдром возможен на фоне передозировки сульфаниламидных препаратов, пентамидина, салицилатов, анаприлина, хинидина, галоперидола (особенно в сочетании с приёмом алкоголя), метаболиты которых могут быть определены в моче и крови.

Наибольшие затруднения вызывает диагностика постпрандиальной формы гипогликемического синдрома. Идиопатический постпрандиальный гипогликемический синдром (то есть возникающий без видимых причин) приобретает клиническое значение, если он развивается при приёме обычного рациона. Диагноз может быть установлен при обнаружении у пациента триады Уиппла после приёма привычной для него пищи (тест со смешанной пищей).

4 стр., 1586 слов

Метаболический синдром

... %, в США — 25 %. Раньше считалось, что метаболический синдром - удел людей среднего возраста и, в основном, женщин. ... типа уменьшается не только количество рецепторов инсулина, но и количество переносчиков глюкозы. Считается, что инсулинорезистентность связана с генотипом, ... уровня глюкозы в крови происходят на ранних стадиях развития рассеянного склероза: от гипергликемии после еды до гипогликемии в ...

Феномен, при котором тест со смешанной пищей не выявляет гипогликемии, называют идиопатическим постпрандиальным (негипогликемическим) синдромом.


5.1. Идиопатическая семейная гипогликемия

Идиопати́ческая семе́йная гипогликеми́я


5.2. Гипогликемия новорожденных

Гипогликемическая кома

Это понятие объединяет гипогликемии, развившиеся у детей в течение первых суток жизни. Гипогликемическое состояние чаще наблюдается у недоношенных новорожденных, родившихся в асфиксии, с наличием признаков дыхательных расстройств, гипотермией. В течение первых 6-ти часов жизни гипогликемия часто развивается у детей, матери которых страдают сахарным диабетом или принимали препараты, снижающие уровень глюкозы в крови. Гипогликемия новорожденных — состояние требующее проведение неотложных лечебных мероприятий независимо от степени выраженности клинических проявлений. Если ликвидировать гипогликемию введением глюкозы (в том числе и внутривенно) не удаётся — применяют дробное введение гидрокортизона или внутримышечное введение глюкагона. [2]


6. Лечение

Гипогликемическая кома

Направлено на терапию основного заболевания.

При идиопатическом постпрандиальном синдроме, как правило, эффективно назначение дробного питания с ограничением лекгоусваиваемых углеводов и крепких алкогольных напитков с введением в рацион большого количества клетчатки [1] . Из рациона следует исключить продукты, содержащие лейцин — лабораторный критерий благоприятного течения заболевания уровень гликемии 2,2 и выше[2] .


7. Прогноз

При своевременной диагностике и раннем начале лечения благоприятный.

Примечания

Данный реферат составлен на основе .